Flanax 550mg Com 10 comprimidos
Cód: 1709
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Frete e prazo:
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Descrição
Flanax 550mg Com 10 comprimidos
- Dose Extraforte;
- Ação por 12 Horas;
- Eficaz Alívio das Dores no Corpo;
- Dores Musculares;
- Dores Articulares;
- Dores nas Costas;
- Tendinites/Bursites;
- Pancadas/Batidas;
- Torções;
Especificações
FLANAX®
naproxeno sódico
APRESENTAÇÕES
Flanax® 275 mg: Comprimidos revestidos contendo 275 mg de naproxeno sódico. Embalagens com 8 e
20 comprimidos revestidos e em blísteres com 2 comprimidos revestidos.
Flanax® 550 mg: Comprimidos revestidos contendo 550 mg de naproxeno sódico. Embalagens com 10 e
15 comprimidos revestidos e em blísteres com 2 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Flanax® 275 mg contém:
naproxeno sódico ...................................... 275 mg (equivalente a 250 mg de naproxeno).
Excipientes: celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, laca azul, talco e água purificada.
Cada comprimido revestido de Flanax® 550 mg contém:
naproxeno sódico ...................................... 550 mg (equivalente a 500 mg de naproxeno).
Excipientes: celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio,
macrogol, laca azul, talco e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Flanax® é indicado para:
· alívio de estados dolorosos agudos nos quais exista um componente inflamatório como, por exemplo,
dor de garganta;
· uso analgésico e antipirético em adultos, como por exemplo para dor de dente, dor abdominal e
pélvica, cefaleia, sintomas de gripe e resfriado;
· condições periarticulares e músculo-esqueléticas, como por exemplo, torcicolo, bursite, tendinite,
lombalgia, artralgia, dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor reumática;
· condições pós-traumáticas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes de prática
esportiva.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia analgésica do naproxeno/naproxeno sódico foi avaliada através do uso de modelos clínicos
bem estabelecidos para indicações como dor dentária pós-cirúrgica, dor de garganta, cefaleia, dores
musculares e dor de artrite.
1.509 participantes provenientes de 15 estudos foram incluídos numa revisão sistemática sobre a eficácia
do naproxeno no tratamento de várias condições dolorosas incluindo dor pós-operatória. Onze estudos
avaliaram o naproxeno sódico e 4 estudos avaliaram o naproxeno. Em nove estudos (784 participantes)
usando 500/550 mg de naproxeno ou naproxeno sódico, o número-necessário-para-tratar-para-beneficiar
(NNT) para pelo menos 50% do alívio da dor no período de quatro a seis horas foi 2,7 (95% CI 2,3 a 3,2).
O tempo médio para usar a medicação de resgate foi 8,9 horas para o naproxeno 500/550 mg e 2,0 horas
para o placebo. O uso de medicação de resgate foi significativamente menos comum com o naproxeno
quando comparado com o placebo. Os eventos adversos associados foram, de maneira geral, de gravidade
leve a moderada e raramente foi necessária a retirada. Doses equivalentes a 500mg e 400mg de naproxeno
administradas por via oral forneceram uma analgesia efetiva para adultos com dor aguda pós-operatória
moderada a grave. Aproximadamente metade dos participantes tratados com estas doses experimentou
melhora clínica nos níveis de alívio da dor, comparados com 15% do grupo placebo, e metade precisou de
medicação adicional dentro de nove horas, comparado com duas horas com o placebo. Os eventos
adversos associados não diferiram do placebo.
RESTRICTED
DERRY, C. et al. Single dose oral naproxen and naproxen sodium for acute postoperative pain in adults.
Cochrane Database Syst Rev. Jan 21;(1):CD004234, 2009.
Uma meta-análise dos estudos clínicos de naproxeno sódico 220mg ou 440mg comparado com placebo
foi realizada em modelo de dor dentária. A estimativa de eficácia foi baseada no NNR (necessidade de
medicação de resgate) e comparada com o escore de 50% alívio máximo da dor total (50% TOTPAR). A
necessidade de medicação de resgate e 50% TOTPAR mostraram estimativas comparáveis de eficácia do
naproxeno sódico (220 e 440mg) em relação ao placebo em dor dentária com 8 e 12 horas após o
recebimento da dose. Esta meta-análise demonstrou que, em dor dentária, acima do período de 12 horas, o
NNR foi mais elevado nos pacientes tratados com dose única de naproxeno sódico 440 ou 220mg quando
comparado com o placebo.
Li-Wan-Po A et al. No need for rescue medication (NNR) as an easily interpretable efficacy outcome
measure in analgesic trials: validation in an individual-patient meta-analysis of dental pain placebocontrolled trials of naproxen. J Clin Pharm Ther. Feb;38(1):36-40, 2013. Erratum in: J Clin Pharm
Ther. 2013 Aug;38(4):339.
A eficácia clínica do naproxeno sódico no tratamento da osteoartrite do joelho foi avaliada em dois
estudos idênticos, multicêntricos, randomizados, duplo-cegos, multidose, controlados por placebo e por
ativo, desenho-paralelo, por 7 dias. Ambos os regimes posológicos do naproxeno sódico foram mais
eficazes no alívio da dor em comparação ao placebo. O naproxeno sódico foi mais eficaz que o
ibuprofeno em relação à dor noturna. A eficácia foi combinada com boa segurança e tolerabilidade.
SCHIFF, M., MINIC, M. Comparison of the analgesic efficacy and safety of nonprescription doses of
naproxen sodium and Ibuprofen in the treatment of osteoarthritis of the knee. J Rheumatol.
Jul;31(7):1373-1383, 2004.
465 pacientes provenientes de dois estudos idênticos, randomizados, duplo-cegos, multidose que
compararam doses de venda livre do napoxeno sódico, acetaminofeno e placebo foram avaliados a fim de
determinar a eficácia e segurança na osteoartrite do joelho por sete dias. Os pacientes foram designados
randomicamente para um dos seguintes grupos: a) naproxeno sódico 220 mg três vezes ao dia com uma
dose diária máxima total (TDD) = 660 mg (pacientes com 65 ou mais tomaram a dose de 220 mg duas
vezes ao dia com TDD máximo = 440 mg); b) acetaminofeno TDD = 4000 mg; c) Placebo. Os
parâmetros da doença e as variáveis de eficácia em ambos os estudos foram idênticos e diretamente
comparáveis. Em cada um dos dois estudos, ambos os investigadores e participantes fizeram avaliações a
partir da dor na linha de base e na visita de seguimento. Na análise de eficácia dos 452 pacientes, o
naproxeno sódico (n=158) versus placebo (n=149) forneceu melhora significativamente maior a partir da
linha de base na dor após repouso (manhã) (P<.01) bem como na dor em repouso (P<.05), na
movimentação passiva (P<.05), no carregamento de peso (P<0,01), dor diurna e noturna (P<.0001 e
P=.01, respectivamente). Entretanto, o tratamento com acetaminofeno (n=145) versus placebo foi
significativamente melhor em fornecer alívio da dor diurna apenas.
GOLDEN, H.E. et al. Analgesic efficacy and safety of nonprescription doses of naproxen sodium
compared with acetaminophen in the treatment of osteoarthritis of the knee. Am J Ther. Mar;11(2):85-94,
2004.
Num estudo paralelo com três braços, a eficácia e segurança do naproxeno sódico (550mg) (n=51),
acetaminofeno (650mg) (n=50) e placebo foram comparados com um tratamento único para cefaleia
tensional leve a moderada. A eficácia foi baseada na intensidade da dor e no alívio da dor acima de 12
horas após o tratamento. Dos pacientes que receberam o placebo, 46,3% (n=19) necessitaram de
medicação de resgate comparados com 18% (n=7) dos pacientes do grupo que receberam naproxeno
sódico, todos em aproximadamente 3 horas após o tratamento inicial. O alívio da dor estatisticamente
significativo foi alcançado com naproxeno sódico comparado com placebo em 1 hora após o tratamento e
foi mantido pela duração do estudo; adicionalmente, o alívio total da dor (TOTPAR) superior para o
naproxeno sódico comparado com placebo também foi alcançado (P <.0001). A eficácia superior do
naproxeno sódico em relação ao placebo no tratamento da cefaleia tensional foi claramente demonstrada
neste estudo.
MILLER, D.S. et al. A comparison of naproxen sodium, acetaminophen and placebo in the treatment of
muscle contraction headache. Headache. Jul;27(7):392-396, 1987.
RESTRICTED
Um estudo randomizado, duplo-pareado, cruzado, controlado por placebo foi realizado comparando
naproxeno sódico (550mg), paracetamol (1000mg) + cafeína (130mg) e placebo no alívio da dor da
cefaleia tensional. Noventa e nove pacientes foram divididos em 6 grupos, baseado nas permutações de
cada possível sequência de tratamento. Os desfechos de eficácia mensurados foram a diferença na
intensidade da dor da pré-dose e pós-dose, e alívio total da dor, que é a soma das avaliações de dor pósdose. A diferença de intensidade de dor aumentou durante o tempo a partir da linha de base no grupo
naproxeno sódico comparado com placebo (P<.05). Além disso, a tolerabilidade expressa pelos pacientes
como “excelente” ou “muito boa” favoreceu os usuários de naproxeno sódico significativamente (51,6%)
comparado com os usuários de placebo (41,7%) (P<.05). Somente 3,3% dos pacientes no grupo
naproxeno usaram a medicação de resgate comparado com 10% dos pacientes no grupo placebo. O
naproxeno sódico (550mg) foi mais eficaz que o placebo.
PINI, L.A. et al. Tolerability and efficacy of a combination of paracetamol and caffeine in the treatment
of tension-type headache: a randomised, double-blind, double-dummy, cross-over study versus placebo
and naproxen sodium. J Headache Pain. Dec;9(6):367-373, 2008.
A disfunção muscular induzida pelo exercício, dano e dor foram avaliadas num estudo duplo-cego,
cruzado, em 10 homens e 5 mulheres entre 55 e 64 anos de idade. Estes participantes receberam o
tratamento com naproxeno sódico ou placebo por 10 dias após a realização de exercício excêntrico do
joelho. A perda de força no terceiro dia após o exercício foi maior no grupo placebo (-32 ± 9%) que no
grupo do naproxeno sódico (-6 ± 8%: P =.0064). A força isométrica dos pacientes no grupo tratado com
naproxeno sódico também foi menos reduzida comparado com placebo (-12 ± 7% vs.-24 ± 4%: P =.0213)
e a dor para levantar da cadeira foi maior com placebo (P <.0393) comparado com naproxeno sódico (43
± 7mm vs.26 ± 7mm). O naproxeno sódico atenuou o dano muscular, perda de força e a dor após
exercícios em adultos.
BALDWIN, A.C. et al. Nonsteroidal anti-inflammatory therapy after eccentric exercise in healthy older
individuals. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. Aug; 56(8):M510-M513, 2001.
A eficácia clínica do naproxeno sódico versus placebo sobre o dano muscular e a dor foi avaliada num
estudo duplo-cego, cruzado. Oito de nove adultos completaram o estudo. O tratamento com naproxeno
sódico foi, de maneira geral, superior ao placebo nas medidas musculares durante os 4 dias de
recuperação. Os participantes relataram menor dor na coxa e outras medidas subjetivas com o naproxeno
sódico. Os investigadores sugeriram que a melhora com o naproxeno sódico ocorreu, provavelmente
devido a uma resposta inflamatória atenuada ao dano muscular.
DUDLEY, G.A. et al. Efficacy of naproxen sodium for exercise-induced dysfunction muscle injury and
soreness. Clin J Sport Med. Jan;7(1):3-10, 1997.
Nos pacientes com dor de garganta induzida experimentalmente pela administração de rhinovirus (n=36),
600mg/dia de naproxeno (equivalente a 660mg de naproxeno sódico) foi significativamente mais eficaz
que o uso de placebo durante o período de 5 dias (p=.04)
HERSH, E.V. et al. Over-the-Counter Analgesics and Antipyretics: A Critical Assessment. Clin Ther.
May; 22(5): 500-549, 2000.
Pelos dados disponíveis, o naproxeno/naproxeno sódico demonstrou ser significativamente mais efetivo
que o placebo no tratamento da dor na maioria dos modelos de dor, nos regimes terapêuticos avaliados.
Existe uma correlação observada entre os efeitos adversos/benéficos e a concentração plasmática do
naproxeno/naproxeno sódico. Exceto pelas reações de hipersensibilidade, os eventos adversos são, em sua
maioria, dependentes da dose e da duração do tratamento. Assim, quando usado nas doses aprovadas para
venda livre e por tempo curto, o perfil e risco de eventos adversos diferem significativamente do uso
prescrito e por tempo prolongado.
As propriedades farmacológicas, resultados de eficácia e segurança estão compiladas na seguinte
literatura: TODD, P.A.; CLISSOLD, S.P. Naproxen. A reappraisal of its pharmacology, and therapeutic
use in rheumatic diseases and pain states. Drugs. Jul;40(1):91-137, 1990.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Propriedades farmacodinâmicas
RESTRICTED
O naproxeno pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroidais (não - ácido acetilsalicílico) que
exerce atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória através da inibição reversível da síntese de
prostaglandinas. O naproxeno é um inibidor COX não seletivo, age inibindo ambas as enzimas COX-1 e
COX-2. Inibe a formação de COX-1 dependente da síntese de tromboxano, A2 (TXA2), que reduz a
agregação plaquetária, e a COX-2 dependente da prostaciclina, (PGI2), que é um importante mediador
vasodilatatório. O naproxeno alivia a dor, reduz a febre e a resposta inflamatória.
Propriedades farmacocinéticas
O naproxeno sódico é dissolvido no suco gástrico, sendo rápida e completamente absorvido no trato
gastrintestinal. Níveis plasmáticos significativos e início do alívio da dor são obtidos em 20 minutos após
sua administração. O pico plasmático (Cmax) é atingido em aproximadamente 1 hora (Tmax). Após a
absorção, mais de 99% do naproxeno se liga à albumina sérica. O volume de distribuição é de cerca de
0,1 l/kg e o tempo de meia-vida de eliminação (t1/2) é de aproximadamente 14 horas. O naproxeno é
metabolizado no fígado e excretado principalmente (≥ 95%) por via renal. Os dados farmacocinéticos
demonstram linearidade nas doses recomendadas. Pacientes com deficiência hepática grave podem
apresentar níveis mais elevados de naproxeno livre. A eliminação de naproxeno está prejudicada na
insuficiência renal grave, mas não tem sido observado acúmulo significativo nas doses recomendadas.
Dados pré-clínicos de segurança
Como outros anti-inflamatórios não esteroidais, o naproxeno retarda o trabalho de parto em animais.
4. CONTRAINDICAÇÕES
Flanax® é contraindicado para:
· pacientes com hipersensibilidade conhecida ao naproxeno ou a qualquer outro componente do
medicamento;
· pacientes com histórico de asma, urticária ou reações alérgicas decorrentes de ingestão de ácido
acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs);
· pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal relacionados à terapia
anterior com anti-inflamatórios não esteroidais;
· pacientes com antecedente ou história atual de úlcera péptica recorrente ou hemorragia (dois
ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento);
· pacientes com insuficiência cardíaca grave.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O naproxeno sódico não é indicado em caso de dor de origem gastrintestinal.
Deve-se evitar o uso concomitante de naproxeno com outros AINEs, inclusive com os inibidores
seletivos da ciclooxigenase-2.
Os efeitos adversos podem ser minimizados utilizando-se a dose eficaz mais baixa pelo menor
tempo necessário para o controle dos sintomas (vide riscos gastrintestinais e cardiovasculares a
seguir).
· Úlcera, sangramento e perfuração gastrintestinal
Há relatos de que todos os AINEs podem provocar sangramento, úlcera ou perfuração
gastrintestinal, que podem ser fatais, a qualquer momento durante o tratamento, com ou sem sinais
de alerta ou história pregressa de eventos gastrintestinais graves.
O risco de sangramento, úlcera ou perfuração gastrintestinal é maior com o aumento da dose do
anti-inflamatório, nos pacientes com histórico de úlcera, particularmente se complicada com
hemorragia ou perfuração (vide Contraindicações) e nos idosos. Esses pacientes devem iniciar o
tratamento com a menor dose possível. Para esses pacientes ou para os que necessitem de
tratamento concomitante com baixas doses de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos passíveis de
aumentar o risco gastrintestinal, deve-se considerar o tratamento combinado com agentes
protetores (p. ex. misoprostol ou inibidores de bomba de prótons) (vide Interações
Medicamentosas).
Pacientes com antecedente de toxicidade gastrintestinal, particularmente se idosos, devem relatar
ao médico quaisquer sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrintestinal),
principalmente nos estágios iniciais do tratamento. Recomenda-se precaução em pacientes que
usem concomitantemente medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramentos,
RESTRICTED
como corticosteroides orais, anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de
serotonina ou antiagregantes plaquetários, como o ácido acetilsalicílico (vide Interações
Medicamentosas).
Em caso de sangramento ou úlcera gastrintestinal, o uso de Flanax® deve ser suspenso.
Os AINEs devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de doenças
gastrintestinais (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois o quadro pode ser exacerbado (vide
Reações Adversas).
· Retenção de sódio/líquidos em quadros cardiovasculares e edema periférico
É necessário cautela antes de iniciar o tratamento com Flanax® (avaliação médica ou farmacêutica)
em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca, pois existem relatos de
retenção de líquidos, hipertensão e edema associados ao tratamento com AINEs.
Pessoas que necessitam de dieta com restrição de sal (sódio) devem considerar que cada
comprimido de Flanax® 275 mg contém 25 mg de sódio e cada comprimido de Flanax® 550 mg
contém 50 mg de sódio. Em pacientes com insuficiência renal, Flanax® só deverá ser usado sob
orientação médica.
· Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares
Dados epidemiológicos e estudos clínicos sugerem que o uso de coxibes e alguns AINEs
(particularmente em altas doses e por período prolongado) podem estar associados a um pequeno
incremento no risco de eventos trombóticos arteriais (por exemplo: infarto do miocárdio ou
acidente vascular cerebral). Embora os dados sugiram que o risco associado ao tratamento com
naproxeno (1000 mg por dia) seja menor, não se pode excluí-lo. Os dados quanto aos efeitos de
baixas doses de naproxeno sódico (220 mg – 660 mg por dia) são insuficientes para efetuar
conclusões sobre a relação com possíveis riscos trombóticos.
Naproxeno pode atenuar o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico. Converse com seu
paciente para saber se ele está utilizando ácido acetilsalicílico antes iniciar o uso de Flanax®.
· Reações cutâneas
Apesar de muito raros, há relatos de reações cutâneas graves, algumas delas fatais, associadas com
o tratamento com AINEs, como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise
epidérmica tóxica. O risco de apresentar essas reações parece ser maior no início do tratamento.
Flanax® deve ser descontinuado aos primeiros sinais de erupção cutânea, lesões das mucosas ou
qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
· Reações anafiláticas (anafilactóides)
Pacientes com ou sem histórico de hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, a outros antiinflamatórios não esteroides ou a produtos contendo naproxeno podem apresentar reações de
hipersensibilidade, inclusive reações anafiláticas (anafilactóides). Essas reações também podem
ocorrer em indivíduos com histórico de angioedema, hiper-reatividade brônquica (p. ex. asma),
rinite, pólipos nasais, doenças alérgicas, doença respiratória crônica ou sensibilidade ao ácido
acetilsalicilico, bem como em pacientes que apresentem reações alérgicas (p. ex. reações cutâneas,
urticária pruriginosa) ao naproxeno ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais. Reações
anafilactóides, como anafilaxia, podem ser fatais.
· Efeitos hepáticos
Há relatos de reações cruzadas, bem como reações hepáticas graves, inclusive de icterícia e hepatite
(alguns casos fatais) relacionadas ao uso de naproxeno sódico ou de outros anti-inflamatórios não
esteroides.
· Precauções relacionadas à fertilidade, gravidez e lactação
Fertilidade
Há certa evidência de que as substâncias inibidoras da ciclooxigenase/ síntese de prostaglandinas
podem prejudicar a fertilidade feminina através de um efeito na ovulação, que é reversível com a
interrupção do tratamento.
Gravidez
Categoria de risco na gravidez: D
Tal como ocorre com outros medicamentos da mesma classe, o naproxeno sódico provoca atraso no
trabalho de parto em animais e também afeta o sistema cardiovascular fetal no ser humano
(fechamento do ducto arterioso). Portanto, Flanax® não deve ser utilizado durante a gestação,
RESTRICTED
exceto se estritamente necessário e sob orientação médica. O tratamento com naproxeno sódico
durante a gestação requer uma análise criteriosa dos possíveis benefícios e potenciais riscos para a
mãe e o feto, especialmente durante o primeiro e o terceiro trimestre.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Lactação
O naproxeno foi detectado no leite materno. Portanto, deve-se evitar o uso de naproxeno sódico
durante a amamentação.
O uso de naproxeno sódico deve ser feito sob adequada e cuidadosa supervisão médica em pacientes
com os seguintes antecedentes médico:
- pacientes em uso de qualquer outro analgésico;
- pacientes em uso de esteroides;
- pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de medicamentos que influenciam a
hemostasia;
- em tratamento diurético intensivo;
- comprometimento grave renal, hepático ou cardíaco;
· Capacidade para dirigir veículos e operar máquinas
Não existem estudos sobre os efeitos na capacidade para dirigir ou operar máquinas. Entretanto,
observaram-se efeitos adversos, tais como sonolência, tontura, vertigens e insônia durante o
tratamento com naproxeno sódico. Os pacientes devem ser alertados a observar as suas reações
antes de dirigir ou operar máquinas.
· Precauções para pacientes idosos
Pacientes idosos apresentam maior incidência de reações adversas aos AINEs, principalmente
sangramento e perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais (vide Posologia e Modo de Usar).
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interação com outros medicamentos
· Ciclosporina: pode ocorrer aumento das concentrações de ciclosporina, elevando o risco de
nefrotoxicidade.
· Lítio: pode ocorrer aumento dos níveis de lítio, induzindo a náusea, polidipsia, poliúria, tremor e
confusão.
· Metotrexato em doses iguais ou acima de 15 mg/semana: aumento da concentração e
consequentemente da toxicidade do metotrexato.
· Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) incluindo o ácido acetilsalicílico: aumento do risco de
úlcera e sangramento gastrintestinal.
· Ácido acetilsalicílico em baixas doses: naproxeno pode reduzir a inibição plaquetária irreversível
induzida pelo ácido acetilsalicílico. Dados clínicos de farmacodinâmica sugerem que uso
concomitante de naproxeno sódico por mais de um dia consecutivo inibe os efeitos da atividade
antiplaquetária de baixas doses do ácido acetilsalicílico. Esta inibição pode ocorrer por vários dias
mesmo após a interrupção do uso de naproxeno sódico. A relevância clínica desta interação não é
conhecida. O uso de naproxeno sódico em pacientes com maior risco cardiovascular pode limitar
a proteção cardiovascular do ácido acetilsalicílico.
· Anticoagulantes: os AINEs podem aumentar o efeito de anticoagulantes, como a varfarina (vide
Advertências e Precauções). Os anticoagulantes e outras substâncias que influenciam a
hemostasia aumentam o risco de sangramento e requerem cuidadoso monitoramento.
· Antiplaquetários e inibidores seletivos da recaptação da serotonina: aumento do risco de
sangramento gastrintestinal (vide Advertências e Precauções).
· Corticosteroides: maior risco de úlcera ou sangramento gastrintestinal (vide Advertências e
Precauções).
RESTRICTED
• Diuréticos e anti-hipertensivos, inclusive os inibidores da enzima conversora de angiotensina
(ECA): especialmente em pacientes com nefropatia preexistente, a eficácia dos diuréticos e antihipertensivos pode ser reduzida.
Durante tratamentos de curta duração com naproxeno sódico, não parece haver interações
clinicamente significativas e relevantes com os seguintes medicamentos: antiácidos, medicamentos
para diabetes, hidantoína, probenecida e zidovudina.
• Interação com alimentos
A administração com alimentos pode retardar a absorção de naproxeno.
• Interferência em exames laboratoriais
O naproxeno sódico pode interferir nas análises urinárias de esteroides 17-cetogênicos e do ácido 5-
hidroxiindolacético (5-HIAA).
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade.
O prazo de validade do medicamento é de 48 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O comprimido de Flanax® 275 mg tem formato ovalado e coloração azulada.
O comprimido de Flanax® 550 mg tem formato ovalado, coloração azulada e é sulcado em uma das faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
O comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar.
Flanax® deve ser administrado por via oral. Cada dose deve ser tomada com água e em jejum ou com
alimentos. A absorção pode ser retardada com alimentos.
Dosagem:
Comprimidos revestidos de 275 mg: tomar 1 comprimido 1 a 2 vezes por dia ou a critério médico.
Comprimidos revestidos de 550 mg: tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico.
A dose diária (24 horas) de 550 mg não deve ser excedida, salvo se sob prescrição médica.
Crianças menores de 12 anos não devem tomar este produto, salvo prescrição médica.
Sendo os idosos mais propensos a efeitos adversos, devem ser consideradas doses mais baixas.
Em pacientes com graves insuficiências hepática, renal ou cardíaca pode haver a necessidade de redução
da dose.
Os efeitos indesejáveis podem ser diminuídos tomando-se a menor dose eficaz pelo menor tempo
necessário para controlar os sintomas.
Não se deve usar Flanax® por mais de 10 dias consecutivos, exceto sob orientação médica. Se a dor ou a
febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
9. REAÇÕES ADVERSAS
- Distúrbios cardiovasculares: há relatos de edema, hipertensão e insuficiência cardíaca associados
ao tratamento com AINEs.
Dados epidemiológicos e de estudos clínicos sugerem que o uso de coxibes e alguns AINEs
(particularmente em tratamentos com altas doses e de duração prolongada) podem estar associados
a um pequeno incremento do risco de eventos trombóticos arteriais (por exemplo: infarto do
miocárdio ou acidente vascular cerebral) (vide Advertências e Precauções).
- Distúrbios gastrintestinais: os eventos adversos mais frequentes são de natureza gastrintestinal.
Podem ocorrer úlceras pépticas, sangramento e/ou perfuração gastrintestinal, algumas vezes fatal,
especialmente em idosos. Há relatos de náuseas, vômitos, diarreia, flatulência, obstipação,
dispepsia, dor abdominal, melena, hematêmese, estomatite ulcerativa, exacerbação de colite e
doença de Crohn. Menos frequentemente, observou-se gastrite (vide Advertências e Precauções).
- Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: muito raramente, ocorreram reações bolhosas,
inclusive síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
RESTRICTED
O naproxeno sódico pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de
sangramento. Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o limite superior da faixa de
referência.
Tabulação de efeitos adversos:
Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno/naproxeno sódico, inclusive nas
doses sob prescrição médica.
10. SUPERDOSE
Uma superdosagem significativa do medicamento pode ser caracterizada por tontura, sonolência, dor
epigástrica, desconforto abdominal, azia, indigestão, náuseas e vômitos, alterações transitórias da função
hepática, hipoprotrombinemia, disfunção renal, acidose metabólica, apneia e desorientação.
Pelo fato do naproxeno sódico ser rapidamente absorvido, são esperados níveis plasmáticos elevados e
precoces. Alguns poucos pacientes apresentaram convulsões, no entanto não foi estabelecida uma relação
causal clara com o naproxeno. Foram descritos alguns casos de insuficiência renal aguda reversível. A
dose da substância que implica em risco de vida não é conhecida.
Se houver a ingestão de grande quantidade de naproxeno sódico, deve-se efetuar o esvaziamento gástrico
e empregar as medidas usuais de suporte como administração de carvão ativado. A hemodiálise não
diminui a concentração plasmática de naproxeno, em razão de seu elevado grau de ligação as proteínas.
Não existe antídoto específico.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Flanax é um medicamento, seu uso pode trazer riscos, procure um médico ou farmaceutico, leia bula.
EAN: 7891106006507
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